1-chloro-4-[2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-isoquinoline | 355013-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-[2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-isoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-4-[2-(6-methylpyridin-3-yl)ethyl]isoquinoline
• CAS: 355013-78-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂
• 分子量: 282.772
• InChiKey: QISXAXKISKHXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-isopropylcyclohexylamine 、 1-chloro-4-[2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-isoquinoline 、 氨 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以Column chromatography (SiO2; hexane/EtOAc 1:1) yields trans 1-(4-isopropyl-cyclohexylamino)-4-[2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-isoquinoline的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡啶衍生物：其中所述的取代基和符号如描述中所示，其制备方法，它们在制备用于治疗对抑制血管生成有反应的疾病的药物组合物中的使用，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06706731B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-2H-isoquinolin-1-one 在 盐酸 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-chloro-4-[2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or vegf receptor tyrosine kinase

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示定义，其制备方法，它们在制备用于治疗对血管生成抑制有反应的疾病的药物组合物中的用途，以及含有这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030158409A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING ANGIOGENESIS AND/OR VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254138A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6706731B2
  申请人：——

  公开号：US6706731B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US7323474B2
  申请人：——

  公开号：US7323474B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING ANGIOGENESIS AND/OR VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE INHIBANT L'ANGIOGENESE ET/OU LA TYROSINE-KINASE DU RECEPTEUR DE VEGF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001058899A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I), wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds.