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2-[(1E)-1-chloro-1-ethoxypenta-1,4-dien-2-yl]naphthalene | 1322084-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(1E)-1-chloro-1-ethoxypenta-1,4-dien-2-yl]naphthalene
英文别名
——
2-[(1E)-1-chloro-1-ethoxypenta-1,4-dien-2-yl]naphthalene化学式
CAS
1322084-82-1
化学式
C17H17ClO
mdl
——
分子量
272.774
InChiKey
WEYQNAVBRRDLQY-MSUUIHNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(ethoxyethynyl)naphthalene3-氯丙烯 在 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到2-[(1E)-1-chloro-1-ethoxypenta-1,4-dien-2-yl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers with allyl chlorides: a highly regio- and stereoselective approach to (1E)-α-chloroenol ethers
    摘要:
    本文描述了一种钯催化的芳香丙炔醚和氯丙烯的卤烯烃化反应,能够以高的区位选择性和立体选择性方便地制备(1E)-α-氯烯醇醚。该方法的合成实用性通过合成立体定义的多取代烯醇醚和α-烯丙基碳基化合物得到充分证明。
    DOI:
    10.1039/c1cc13424h
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