[(4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl]copper | 94849-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl]copper
• CAS: 94849-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₀CuN
• 分子量: 207.742
• InChiKey: CDYAPMRCEGJQRP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 [(4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl]copper 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到3-(4-dimethylaminobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻炔基苯甲酰肼的碱催化分子内杂环化

  摘要：

  邻-(2-R-乙炔基)苯甲酸甲酯与肼反应得到稠合的 4-R-甲基酞嗪-1-酮或 2-氨基-3-R-亚甲基异吲哚啉-1-酮。后者用 KOH 处理，再循环成相应的 4-R-methylphthalazin-1-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0133-0

文献信息

• ¹³C NMR Shifts as an Indicator of U–C Bond Covalency in Uranium(VI) Acetylide Complexes: An Experimental and Computational Study
  作者：Kimberly C. Mullane、Peter Hrobárik、Thibault Cheisson、Brian C. Manor、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03175

  日期：2019.4.1

  bonding in title complexes. The trend in the 13C chemical shift of the terminal acetylide carbon is opposite that observed in the series of parent (aryl)acetylenes, due to shielding effects of the para substituent. The 13C chemical shifts of the acetylide carbon instead correlate with DFT computed U–C bond lengths and corresponding QTAIM delocalization indices or Wiberg bond orders. SQUID magnetic susceptibility

  一系列通式为U VI（O）（C≡C–C 6 H 4 -R）[N（SiMe 3）2 ] 3的铀（VI）-乙炔化物配合物，对位取代基的变化（R =制备了在芳基（乙炔基）环上的NMe 2，OMe，Me，Ph，H，Cl）。通过13 C NMR光谱对这些化合物进行了分析，结果表明，与铀（VI）中心U – C ≡C–Ar结合的乙炔碳向强烈低场移动，δ（13 C）值在392.1至409.7之间。 ppm分别代表Cl和NMe 2取代的配合物。这些极高频13Ç共振归因于大的负的顺磁性（σ对位）和相对论自旋轨道（σ SO）屏蔽的贡献，具有广泛的U（5F）和C（2S）到U-C键中的标题配合物的轨道的贡献相关联。由于对位取代基的屏蔽作用，末端乙炔碳的13 C化学位移趋势与在一系列母体（芳基）乙炔中观察到的趋势相反。在13相反，乙炔碳的C化学位移与DFT计算的U–C键长以及相应的QTAIM离域指数或Wiberg键阶