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(2E,4E,6E)-7-(2-Ethynyl-phenyl)-hepta-2,4,6-trienal | 64890-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E,6E)-7-(2-Ethynyl-phenyl)-hepta-2,4,6-trienal
英文别名
(2E,4E,6E)-7-(2-ethynylphenyl)hepta-2,4,6-trienal
(2E,4E,6E)-7-(2-Ethynyl-phenyl)-hepta-2,4,6-trienal化学式
CAS
64890-40-0
化学式
C15H12O
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
ICLAGZQIYYLBGD-SHFJJSLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E,6E)-7-(2-Ethynyl-phenyl)-hepta-2,4,6-trienal 在 copper diacetate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.5h, 以57%的产率得到8,9:14,15-dibenzo-2,4,6,16,18,20-docosahexaene-10,12-diynedial
    参考文献:
    名称:
    使用还原偶联合成二苯并环化的环烯。双脱氢二苯并[14]-、-[16]-、-[18]-、-[20]-和-[22]环烯
    摘要:
    双脱氢二苯并 [14]-、-[16]-、-[18]-、-[20]- 和 -[22] 环烯是通过分子内还原偶联使用低价钛试剂合成的。这些双脱氢二苯并环烯从 1 H NMR 谱的检查中证明是退热的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.2209
  • 作为产物:
    描述:
    5-(o-ethynylphenyl)-2,4-pentadienal 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    OJIMA JURO; ENKAKU MICHIKO; ISHIYAMA MIYAKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Synthesis of Tetrakisdehydrotetraazaannulenes. Tetramethyl[36]-, -[48]annulene, and Their Benzoannelated Derivatives
    作者:J\={u}ro Ojima、Mitsuru Kirita、Yoshiko Murosawa、Tetsuya Nakada
    DOI:10.1246/bcsj.56.1467
    日期:1983.5
    The conjugated mono-, di-, tri-, and tetraene, containing a terminal acetylene group were converted into a variety of symmetrical and unsymmetrical conjugated azines on treatment with aqueous hydrazine in ethanol. Oxidative couplings of these azines were attempted using anhydrous copper(II) acetate in pyridine and ether. Each of unsymmetrical azines, 3,16-dimethyl-8,9-diaza-3,5,7,9,11,13,15-octadecaheptaene-1
    乙醇中用溶液处理后,含有末端乙炔基团的共轭单、二、三和四烯被转化为各种对称和不对称的共轭吖嗪。使用吡啶乙醚中的无乙酸 (II) 尝试了这些吖嗪的氧化偶联。不对称吖嗪、3,16-二甲基-8,9-二氮杂-3,5,7,9,11,13,15-octadecaheptaene-1,17-diyne 和 1,10-bis(o-ethynylphenyl)- 4,5-二氮杂-1,3,5,7,9-decapentaene,得到相应的两个异构环状二聚体:前者得到7,12,25,30-tetramethyl-8,10,26,28-tetrakisdehydro-1 ,2,17,18-tetraaza[36]annulene 和 7,12,25,30-tetramethyl-8,10,26,28-tetrakisdehydro-1,2,19,20-tetraaza[36]annulene,以及后者得到
  • OJIMA, JURO;KIRITA, MITSURU;MUROSAWA, YOSHIKO;NAKADA, TETSUYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1467-1475
    作者:OJIMA, JURO、KIRITA, MITSURU、MUROSAWA, YOSHIKO、NAKADA, TETSUYA
    DOI:——
    日期:——
  • OJIMA JURO; YAMAMOTO KOJI; KATO TADAHITO; WADA KAZUYO; YONEYAMA YOSHIHARU+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 7, 2209-2215
    作者:OJIMA JURO、 YAMAMOTO KOJI、 KATO TADAHITO、 WADA KAZUYO、 YONEYAMA YOSHIHARU+
    DOI:——
    日期:——
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