4-phenyl-1-[(4-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]-3H-1,5-benzodiazepine-2-thione | 124411-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-phenyl-1-[(4-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]-3H-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 124411-55-8
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄S₂
• 分子量: 516.69
• InChiKey: ZWWIVQBENXGPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-[(4-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]-3H-1,5-benzodiazepine-2-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-methylsulfanyl-1-[(2-methylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Achour, Reddouane; Essassi, El Mokhtar; Salem, Moussa, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 6, p. 405 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-4(3H)-苯基-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 吡啶 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-phenyl-1-[(4-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]-3H-1,5-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Achour, Reddouane; Essassi, El Mokhtar; Salem, Moussa, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 6, p. 405 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACHOUR, REDDOUANE;ESSASSI, EL MOKHTAR;SALEM, MOUSSA;ZNIBER, RACHID, BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 405-412
  作者：ACHOUR, REDDOUANE、ESSASSI, EL MOKHTAR、SALEM, MOUSSA、ZNIBER, RACHID

  DOI：——

  日期：——