2,2,3-triphenyl-indan-1-one | 94473-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,3-triphenyl-indan-1-one
• 英文别名: 2,2,3-Triphenyl-indan-1-on；2,2,3-triphenyl-3H-inden-1-one
• CAS: 94473-91-3
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: BUQNWINLSHIRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-triphenyl-indan-1-one 在 甲醇 、 钾硼氢 作用下， 生成 2,2,3-Triphenyl-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vaillant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 5,37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三苯基-1-茚醇 在 potassium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2,3-triphenyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烷氧基加速了烷基，乙烯基，芳基和环丙基的1,5-σ各向异性

  摘要：

  在20°C下，六甲基磷酸三酰胺（HMPA）中的醇盐（1a–e）经历了1,5-加速转变，而在80–95°C下，HMPA中的醇盐（6a–c）同样发生重排；重排的立体特异性和2，2-二取代的茚满酮（8）形式（6）的排他性证明了这些转变的协调性质。

  DOI：

  10.1039/c39840000990

文献信息

• BATTYE, P. J.;JONES, D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 15, 990-992
  作者：BATTYE, P. J.、JONES, D. W.

  DOI：——

  日期：——