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7,16-dimethoxy-6,17:8,15-dimethano-(6α,8α,15α,17α)-6,8,15,17-tetrahydro-2,11-dihydroxycarbonylheptacene
7,16-dimethoxy-6,17:8,15-dimethano-(6α,8α,15α,17α)-6,8,15,17-tetrahydro-2,11-dihydroxycarbonylheptacene | 1393380-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,16-dimethoxy-6,17:8,15-dimethano-(6α,8α,15α,17α)-6,8,15,17-tetrahydro-2,11-dihydroxycarbonylheptacene
英文别名
(1R,5S,16R,20S)-3,18-dimethoxynonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-2,4(17),6(15),7,9,11,13,18,21(30),22,24,26,28-tridecaene-10,26-dicarboxylic acid
CAS
1393380-96-5
化学式
C
36
H
26
O
6
mdl
——
分子量
554.599
InChiKey
QAYSNSJOBNDWQZ-KXSOJQAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
42
可旋转键数:
4
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
7,16-dimethoxy-6,17:8,15-dimethano-(6α,8α,15α,17α)-6,8,15,17-tetrahydro-2,11-dihydroxycarbonylheptacene
在
氯化铵
、
N,N-二异丙基乙胺
、 2-(1-oxypyridin-2-yl)-1,1,3,3-tetramethylisothiouronium tetrafluoroborate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
7,16-dimethoxy-6,17:8,15-dimethano-(6α,8α,15α,17α)-6,8,15,17-tetrahydro-2,11-diaminocarbonylheptacene
参考文献:
名称:
供体/受体取代的手性分子片段 - 合成和主客体复合物形成
摘要:
报道了一些取代的立体异构二亚甲基桥连分子夹的合成、分离和表征,这些分子夹在萘侧壁的尖端带有供体或受体基团,在中央苯间隔单元带有两个乙酰氧基、羟基或甲氧基。研究了这些取代的分子片段作为宿主分子与 1,2,4,5-四氰基苯 (TCNB)、N-甲基-p-(甲氧基羰基)碘化吡啶鎓(Kosower 盐,KS)和 N -甲基烟酰胺碘化物(NMNA)作为客体分子。通过 NMR 滴定实验获得的结合常数 Ka 和络合诱导的客体信号的 1H NMR 位移 Δδmax 与报告的母体二乙酰氧基苯、氢醌或二甲氧基苯夹子进行比较。二乙酰氧基苯夹子,在两个萘侧壁的尖端都带有供体吡咯烷基,与 TCNB 和 KS 形成最稳定的复合物,压倒母体夹子和在一个萘侧壁尖端带有一个硝基或甲氧基羰基的夹子的相应复合物。在两个萘侧壁的尖端带有两个受体基团(两个硝基或甲氧基羰基)的夹子在 NMR 检测范围内不会与 TCNB、KS 或 NMNA
DOI:
10.1002/ejoc.201200112
作为产物:
描述:
3,4-二甲基苯甲酸甲酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
calcium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
四氯化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 55.0~100.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下, 反应 50.0h, 生成
7,16-dimethoxy-6,17:8,15-dimethano-(6α,8α,15α,17α)-6,8,15,17-tetrahydro-2,11-dihydroxycarbonylheptacene
参考文献:
名称:
供体/受体取代的手性分子片段 - 合成和主客体复合物形成
摘要:
报道了一些取代的立体异构二亚甲基桥连分子夹的合成、分离和表征,这些分子夹在萘侧壁的尖端带有供体或受体基团,在中央苯间隔单元带有两个乙酰氧基、羟基或甲氧基。研究了这些取代的分子片段作为宿主分子与 1,2,4,5-四氰基苯 (TCNB)、N-甲基-p-(甲氧基羰基)碘化吡啶鎓(Kosower 盐,KS)和 N -甲基烟酰胺碘化物(NMNA)作为客体分子。通过 NMR 滴定实验获得的结合常数 Ka 和络合诱导的客体信号的 1H NMR 位移 Δδmax 与报告的母体二乙酰氧基苯、氢醌或二甲氧基苯夹子进行比较。二乙酰氧基苯夹子,在两个萘侧壁的尖端都带有供体吡咯烷基,与 TCNB 和 KS 形成最稳定的复合物,压倒母体夹子和在一个萘侧壁尖端带有一个硝基或甲氧基羰基的夹子的相应复合物。在两个萘侧壁的尖端带有两个受体基团(两个硝基或甲氧基羰基)的夹子在 NMR 检测范围内不会与 TCNB、KS 或 NMNA
DOI:
10.1002/ejoc.201200112
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