(20S,22R,25R)-26-acetylamino-3β-(p-toluenesulfonyloxy)-5α-furostan-6-one | 79172-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,25R)-26-acetylamino-3β-(p-toluenesulfonyloxy)-5α-furostan-6-one
• CAS: 79172-15-9
• 化学式: C₃₆H₅₃NO₆S
• 分子量: 627.886
• InChiKey: KDXNHNFMLIJJQJ-RVNXRPBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,25R)-26-acetylamino-3β-(p-toluenesulfonyloxy)-5α-furostan-6-one 在 水 、 碘 、 silver(I) acetate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-[(R)-4-((2R,3S,4aR,4bS,6aS,6bR,7S,9aS,10aS,10bR,12aS)-2,3-Dihydroxy-4a,6a,7-trimethyl-12-oxo-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-yl)-2-methyl-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S,22R,25R)-26-acetylamino-6-oxo-5α-furostan-3β-yl acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 (20S,22R,25R)-26-acetylamino-3β-(p-toluenesulfonyloxy)-5α-furostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：