(3β,20R)-3,20-dihydroxypregn-5-ene-18-thial cyclic 18-(1,2-ethanediyl mercaptal) | 131943-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,20R)-3,20-dihydroxypregn-5-ene-18-thial cyclic 18-(1,2-ethanediyl mercaptal)
• CAS: 131943-62-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂S₂
• 分子量: 408.67
• InChiKey: UOACKVLDAJATEH-CHVUBLPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,20R)-3,20-dihydroxypregn-5-ene-18-thial cyclic 18-(1,2-ethanediyl mercaptal) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以50%的产率得到Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-13-[1,3]dithiolan-2-yl-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  18-功能化类固醇：黄体酮硫代衍生物的合成

  摘要：

  摘要报道了新的 18- 或 18'- 黄体酮硫醚衍生物的合成，以及硫代缩醛化反应过程中发生的酸催化重排。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90044-c
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS)-9-Hydroxy-3,11a-dimethyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-1-one 在 titanium chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3β,20R)-3,20-dihydroxypregn-5-ene-18-thial cyclic 18-(1,2-ethanediyl mercaptal)
  参考文献：
  名称：

  18-功能化类固醇：黄体酮硫代衍生物的合成

  摘要：

  摘要报道了新的 18- 或 18'- 黄体酮硫醚衍生物的合成，以及硫代缩醛化反应过程中发生的酸催化重排。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90044-c