(20S)-3β,16β-diacetoxypregn-5-ene-20-carbaldehyde | 148546-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β,16β-diacetoxypregn-5-ene-20-carbaldehyde
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-16-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 148546-71-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: XCXINCDAESLURA-DMTIIHCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β,16β-diacetoxypregn-5-ene-20-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3β-acetoxy-16β,22-epoxy-22β-methoxy-23,24-dinorchol-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Quyen, Le thi; Ripperger, Helmut; Adam, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 167 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22R,23S,25R)-3β,16β-diacetoxy-22,26-epiminocholest-5-en-23-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (20S)-3β,16β-diacetoxypregn-5-ene-20-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quyen, Le thi; Ripperger, Helmut; Adam, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 167 - 172

  摘要：

  DOI：