6-[(2-tetrahydropyranyl)oxymethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide | 150612-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(2-tetrahydropyranyl)oxymethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 6-(Oxan-2-yloxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 150612-75-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: YQFQLUOIJFQJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2-tetrahydropyranyl)oxymethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-[(2-tetrahydropyranyl)oxymethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amidine derivatives and salts thereof

  摘要：

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。

  公开号：

  US05576343A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylic acid 、 氯甲酸异丁酯 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-[(2-tetrahydropyranyl)oxymethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amidine derivatives and salts thereof

  摘要：

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。

  公开号：

  US05576343A1

文献信息

• US5576343A
  申请人：——

  公开号：US5576343A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5620991A
  申请人：——

  公开号：US5620991A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5866577A
  申请人：——

  公开号：US5866577A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US5962695A
  申请人：——

  公开号：US5962695A

  公开（公告）日：1999-10-05