tetrahydropyran-4-carboxylic acid methoxymethylamide | 888010-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydropyran-4-carboxylic acid methoxymethylamide
• 英文别名: N-(methoxymethyl)oxane-4-carboxamide
• CAS: 888010-98-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: AOZRWXWPYIAFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯 、 tetrahydropyran-4-carboxylic acid methoxymethylamide 在 C14H14F3NO5S 作用下， 生成 5-(tetrahydropyran-4-carbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及一种含有氮杂环取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物，其化学式为(I)；及其生理上可耐受的盐和生理上功能性衍生物，其制备方法，包含至少一种符合化学式(I)或其衍生物的氮杂环取代的芳基噻唑嘧啶酮的药物，以及将符合化学式(I)及其衍生物的氮杂环取代的芳基噻唑嘧啶酮用作MCH受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US08828991B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氢吡喃-4-甲酰氯 、 methoxymethylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到tetrahydropyran-4-carboxylic acid methoxymethylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Tetrahydropyran-4-Carboxylic Acid Compound

  摘要：

  本发明提供了一种制备式（1）所代表的四氢吡喃-4-羧酸的过程，其包括在酸的存在下水解式（2）所代表的4-氰基四氢吡喃-4-羧酸化合物：其中R代表氢原子或烃基；一种制备四氢吡喃-4-羧酸酯的过程，其包括在酸的存在下将上述式（1）所代表的四氢吡喃-4-羧酸与醇反应；以及一种制备四氢吡喃-4-羧酸酰胺的过程，其包括将上述式（1）所代表的四氢吡喃-4-羧酸与卤化试剂反应制备四氢吡喃-4-羧酸卤化物，然后将胺化合物与所得化合物反应。

  公开号：

  US20080306287A1

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082339A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• NOVEL AZACYCLY-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1986646A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids useful for the treatment of metabolic syndrome
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2646425B1

  公开（公告）日：2015-06-10