2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 109432-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 109432-25-9
• 化学式: C₂₈H₅₁NO₇Si₂
• 分子量: 569.886
• InChiKey: GHPQCJQSSFMLIQ-YVDGVCJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 盐酸 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 野百合碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocrotaline by nucleophilic macrolactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a045
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((R)-1-Carboxy-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 、 lithium;(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-olate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS, E.;AHMAD, S.;LARSEN, S. D.;WESTWOOD, S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3937-3938

  摘要：

  DOI：