(benzofuran-2-yl)(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)methanone | 764723-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (benzofuran-2-yl)(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)methanone
• CAS: 764723-77-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: WPIBACNNJNEBAO-GSXCWMCISA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  427.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzofuran-2-yl)(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)methanone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)-O-glycidylketoxime
  参考文献：
  名称：

  某些新型的苯并呋喃衍生物的合成和抑菌活性：第1部分。（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  水杨醛与1-苯基-1-甲基-3-（2-氯-1-氧乙基）环丁烷（1）和碳酸钾的反应用于制备（苯并呋喃-2-基）（3-甲基-3-苯基环丁基） ）甲酮（2）用于起始试剂。由化合物（2）与Hidroxylamine的反应合成（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟（3）。获得了高产率的（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟（3）的新衍生物，例如O-缩水甘油基酮肟（4）和O-苯基酰基酮肟（5a-c）。由反应化合物3和各种含卤素的化合物获得烷基，烯丙基和芳基取代的N-肟醚（6a-e）。化合物（7a-f）的合成是由化合物（4）与不同的胺（如异丙胺，叠氮化钠，吗啉和哌嗪。测试所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538，表皮葡萄球菌ATCC 12228，大肠杆菌ATCC 8739，肺炎克雷伯菌ATCC 4352，铜绿假单胞菌ATCC 1539，鼠伤寒沙门氏菌，痢疾志贺氏菌ATCC和14

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.004
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 2-chloro-1-(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(benzofuran-2-yl)(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (Benzofuran-2-yl)(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)methanone

  摘要：

  The structure of the title compound, C20H18O2, consists of a dimeric arrangement of benzofuran molecules around an inversion centre, linked via C - H...O hydrogen bonds. There are also C - H...pi ring interactions. All these interactions result in the formation of infinite chains parallel to the [ 100] axis. The cyclobutane ring is puckered, with a dihedral angle of 29.03 (13)degrees between the two three-atom planes.

  DOI：

  10.1107/s0108270104012302