(benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)ketoxime | 872580-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)ketoxime
• CAS: 872580-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: XDDAYFAEQGVCGV-UXTPWLDKSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)ketoxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)-O-phenacylketoxime
  参考文献：
  名称：

  某些新型的苯并呋喃衍生物的合成和抑菌活性：第1部分。（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  水杨醛与1-苯基-1-甲基-3-（2-氯-1-氧乙基）环丁烷（1）和碳酸钾的反应用于制备（苯并呋喃-2-基）（3-甲基-3-苯基环丁基） ）甲酮（2）用于起始试剂。由化合物（2）与Hidroxylamine的反应合成（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟（3）。获得了高产率的（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟（3）的新衍生物，例如O-缩水甘油基酮肟（4）和O-苯基酰基酮肟（5a-c）。由反应化合物3和各种含卤素的化合物获得烷基，烯丙基和芳基取代的N-肟醚（6a-e）。化合物（7a-f）的合成是由化合物（4）与不同的胺（如异丙胺，叠氮化钠，吗啉和哌嗪。测试所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538，表皮葡萄球菌ATCC 12228，大肠杆菌ATCC 8739，肺炎克雷伯菌ATCC 4352，铜绿假单胞菌ATCC 1539，鼠伤寒沙门氏菌，痢疾志贺氏菌ATCC和14

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.004
• 作为产物：
  描述：

  (benzofuran-2-yl)(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)methanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)ketoxime
  参考文献：
  名称：

  某些新型的苯并呋喃衍生物的合成和抑菌活性：第1部分。（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  水杨醛与1-苯基-1-甲基-3-（2-氯-1-氧乙基）环丁烷（1）和碳酸钾的反应用于制备（苯并呋喃-2-基）（3-甲基-3-苯基环丁基） ）甲酮（2）用于起始试剂。由化合物（2）与Hidroxylamine的反应合成（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟（3）。获得了高产率的（苯并呋喃-2-基）（3-苯基-3-甲基环丁基）酮肟（3）的新衍生物，例如O-缩水甘油基酮肟（4）和O-苯基酰基酮肟（5a-c）。由反应化合物3和各种含卤素的化合物获得烷基，烯丙基和芳基取代的N-肟醚（6a-e）。化合物（7a-f）的合成是由化合物（4）与不同的胺（如异丙胺，叠氮化钠，吗啉和哌嗪。测试所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538，表皮葡萄球菌ATCC 12228，大肠杆菌ATCC 8739，肺炎克雷伯菌ATCC 4352，铜绿假单胞菌ATCC 1539，鼠伤寒沙门氏菌，痢疾志贺氏菌ATCC和14

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.004