3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline | 1257318-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-2,4,6,8-tetrahydroquinazolin-5-one
• CAS: 1257318-25-4
• 化学式: C₂₂H₂₂BrClN₂O
• 分子量: 445.786
• InChiKey: VCTDAWBXQUWICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 4-溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新的八氢喹唑啉衍生物：合成和降压活性

  摘要：

  几个新的1-（4-氯苯基）-7,7-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5-氧代-3-（取代的苯基）喹唑啉衍生物（2 - 21）在福尔马林的存在下，使用3-（4-氯苯基氨基）-5,5-二甲基-2-环己烯酮（1）与不同的芳香胺进行曼尼希反应，制备了结构与哌唑嗪相似的化合物。喹唑啉衍生物的结构是使用元素分析和光谱分析建立的。化合物18，20和21，发现通过他们的预期α到具有高的降血压作用1阻滞活性类似于临床使用的药物prazosin，但在麻醉的大鼠中在肾上腺素诱发的高血压中进行测试时，具有不会引起反射性心动过速和延长作用时间的优点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.064

文献信息

• New octahydroquinazoline derivatives: Synthesis and hypotensive activity
  作者：O.I. El-Sabbagh、Mohamed A. Shabaan、Hanan H. Kadry、Ehab Saad Al-Din

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.064

  日期：2010.11

  Several novel 1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-oxo-3-(substitutedphenyl)quinazoline derivatives (2–21) structurally similar to prazosin, were prepared using Mannich reaction of 3-(4-chlorophenylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone (1) with different aromatic amines in the presence of formaline. The structures of the quinazoline derivatives were established using elemental

  几个新的1-（4-氯苯基）-7,7-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5-氧代-3-（取代的苯基）喹唑啉衍生物（2 - 21）在福尔马林的存在下，使用3-（4-氯苯基氨基）-5,5-二甲基-2-环己烯酮（1）与不同的芳香胺进行曼尼希反应，制备了结构与哌唑嗪相似的化合物。喹唑啉衍生物的结构是使用元素分析和光谱分析建立的。化合物18，20和21，发现通过他们的预期α到具有高的降血压作用1阻滞活性类似于临床使用的药物prazosin，但在麻醉的大鼠中在肾上腺素诱发的高血压中进行测试时，具有不会引起反射性心动过速和延长作用时间的优点。