4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺 | 959763-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺
• 英文名称: CH5138303
• 英文别名: 4-{[4-Amino-6-(5-Chloro-1h,3h-Benzo[de]isochromen-6-Yl)-1,3,5-Triazin-2-Yl]sulfanyl}butanamide；4-[[4-amino-6-(7-chloro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaen-8-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]butanamide
• CAS: 959763-06-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 415.903
• InChiKey: VIGHQZSTZWNWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺 在 三溴化硼 、 sodium sulfide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到4-[4-amino-6-(5-chloro-1H,3H-2-thia-phenalen-6-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-amino-6-(5-chloro-1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl]butyric acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1

文献信息

• HSP90 Inhibitor
  申请人：Tsukuda Takuo

  公开号：US20090247524A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供了由下式（1）表示的化合物、药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• HSP90 inhibitor
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供以下公式（1）所代表的化合物，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• CONJUGATES FOR DELIVERING AN ANTI-CANCER AGENT TO NERVE CELLS, METHODS OF USE AND METHODS OF MAKING THEREOF
  申请人：Manzanita Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210147499A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Conjugates for delivering an anti-cancer agent to nerve cells are provided. Conjugate compounds of the present disclosure according to certain embodiments include a compound having a protein, peptide or pepetidomimetic that binds selectively to a neurotrophin receptor, an anti-cancer agent and a linker that covalently bonds the anti-cancer agent to the protein, peptide or pepetidomimetic binds selectively to the neurotrophin receptor. Compositions and methods for delivering an anti-cancer agent selectively into nerve cells (e.g., in the treatment of optic pathway glioma) as well as indications such as perineural invasion and skin cancers are also described. Also provided are methods of making the anti-cancer conjugate compounds.
• US8193351B2
  申请人：——

  公开号：US8193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• HSP90 INHIBITOR
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2036895B1

  公开（公告）日：2013-01-16