N4-anisoyl-3'-O-benzoyl deoxycitidine | 80680-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N4-anisoyl-3'-O-benzoyl deoxycitidine
• 英文别名: N⁴-anisoyl-3'-O-benzoyl deoxycitidine
• CAS: 80680-30-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₇
• 分子量: 465.463
• InChiKey: YGBPHPTZDCINLR-QKNQBKEWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-anisoyl-3'-O-benzoyl deoxycitidine 在 2,4,5,6-tetramethoxybenzenedisulphonyl chloride 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸三酯方法使用S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯和双功能缩合试剂合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  合成了四种芳香二磺酰氯作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成的缩合剂，并在胸苷基（3'-5'）胸腺嘧啶核苷的合成中考察了它们的缩合能力。其中，均三甲苯二磺酰氯（MDS）和异二烯丙基异磺酰氯（DDS）被证明对于缩合和从同时形成的5'-磺化副产物中分离产物是有效的。本文详细描述了通过次膦酸酯从S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯衍生物中选择性除去两个苯硫基之一的研究，这些衍生物已成功地用作液相合成十二烷氧基核糖核苷酸的起始结构单元， dCATTATTAATAC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96778-x
• 作为产物：
  描述：

  4-N-anisoyl-5'-(bis-(p-anisylphenyl)-methyl)-2'-deoxycytidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N4-anisoyl-3'-O-benzoyl deoxycitidine
  参考文献：
  名称：

  自互补四脱氧核糖核苷三磷酸在溶液中的便捷化学制备和光谱研究

  摘要：

  通过简化的方法制备了八种自互补的四脱氧核糖核苷三磷酸酯，这使我们能够省略合成中间体的纯化，并提供了非常快速和方便的四聚体。通过酶测定法表征四聚体，并通过在各种条件下使用UV和CD光谱法研究它们的构象。CD光谱的详细分析表明，四聚体双链体的构象取决于序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87448-2

文献信息

• A simplified strategy for the synthesis of dideoxyribonucleotide blocks
  作者：K.L. Sadana、F.E. Hruska、P.C. Loewen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81907-9

  日期：1981.1

  The rapid synthesis of dideoxyribonucleotide blocks in 60–85% isolated yields has been achieved by combining the phosphorylation and condensation steps in a sequential reaction series which also allows the recovery of unreacted nucleotides.

  通过将磷酸化和缩合步骤结合在顺序反应系列中，已实现了60-85％分离产率的双脱氧核糖核苷酸嵌段的快速合成，这也允许回收未反应的核苷酸。
• Nucleosides and Nucleotides. Part 18.p-nitrobenzenesulfonyl nitroimidazole as a new condensing agent in the triester synthesis of oligonucleotides
  作者：Colin A. Leach、Felix Waldmeier、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640804

  日期：1981.12.16

  p-Nitrobenzenesulfonyl nitroimidazole (p-NBSNI) (5) has been shown to be an efficient and convenient condensing agent in the coupling of protected nucleotide fragments. Its utility has been demonstrated by a direct comparison with previously-described condensing agents in the synthesis of various di- and tetradeoxy-nucleotides.

  对硝基苯磺酰基硝基咪唑（p -NBSNI）（5）已证明是偶联受保护核苷酸片段的高效便捷的缩合剂。在各种二-和四-脱氧核苷酸的合成中，通过与前述缩合剂的直接比较已经证明了其实用性。