5-Bromo-3-methyl-1-oxo-indan-2-carboxylic acid methyl ester | 103422-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Bromo-3-methyl-1-oxo-indan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-bromo-1-methyl-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 103422-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: NNUUYEJCUDGZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-methyl-1-oxo-indan-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-bromo-2,4,4a,5-tetrahydro-5-methyl-3H-indeno<1,2-c>pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。4. N-取代的2,4,4a，5-四氢-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮的合成和生物学评价：衍生自CI-930和类似物的刚性结构。

  摘要：

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。

  DOI：

  10.1021/jm00161a003
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-4-氯苯丁酮 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 反应 19.83h， 生成 5-Bromo-3-methyl-1-oxo-indan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  强心剂。4. N-取代的2,4,4a，5-四氢-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮的合成和生物学评价：衍生自CI-930和类似物的刚性结构。

  摘要：

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。

  DOI：

  10.1021/jm00161a003

文献信息

• SIRCAR I.; DUELL B. L.; CAIN M. H.; BURKE S. E.; BRISTOL J. A., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2142-2148
  作者：SIRCAR I.、 DUELL B. L.、 CAIN M. H.、 BURKE S. E.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——