1,3-dihydrothieno<3,4-b>-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 2,2-dioxide | 56714-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dihydrothieno<3,4-b>-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 2,2-dioxide
• 英文别名: 1,3,3a,4,9,9a-Hexahydrothieno(3,4-b)quinoxaline 2,2-dioxide；1,3,3a,4,9,9a-hexahydrothieno[3,4-b]quinoxaline 2,2-dioxide
• CAS: 56714-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00721532
• 分子量: 224.283
• InChiKey: NWKHHQLOAXTGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydrothieno<3,4-b>-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 2,2-dioxide 在 manganese(IV) oxide 、 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,3-二甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-邻喹啉甲烷的生成与化学反应

  摘要：

  我们通过两种方便的方法制备了未取代的喹喔啉-3-亚砜7 ，并发现了其对SO 2热挤出的异常稳定性。在高于290℃的温度下实现了由7的邻喹啉甲烷14的生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89264-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴环丁砜 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以75%的产率得到1,3-dihydrothieno<3,4-b>-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-邻喹啉甲烷的生成与化学反应

  摘要：

  我们通过两种方便的方法制备了未取代的喹喔啉-3-亚砜7 ，并发现了其对SO 2热挤出的异常稳定性。在高于290℃的温度下实现了由7的邻喹啉甲烷14的生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89264-4

文献信息

• VIERFOND, JEAN-MICHEL;LEGENDRE, LUOIEN;MAHUTEAU, JACQUELINE;MIOCQUE, MARC+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 141-153
  作者：VIERFOND, JEAN-MICHEL、LEGENDRE, LUOIEN、MAHUTEAU, JACQUELINE、MIOCQUE, MARC+

  DOI：——

  日期：——
• Generation and chemical reactions of quinoxalino-o-quinodimethane
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Wen Ko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89264-4

  日期：1994.1

  We have prepared the unsubstituted quinoxalino-3-sulfolene 7via two convenient routes and discovered its unusual stability toward thermal extrusion of SO2. The generation of the o-quinodimethane 14 from 7 was achieved at temperatures higher than 290 °C.

  我们通过两种方便的方法制备了未取代的喹喔啉-3-亚砜7 ，并发现了其对SO 2热挤出的异常稳定性。在高于290℃的温度下实现了由7的邻喹啉甲烷14的生成。