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methyl-{9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-amine | 58460-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-{9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-amine
英文别名
N6-methyl-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenine;N-methyl-9-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]purin-6-amine
methyl-{9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9<i>H</i>-purin-6-yl}-amine化学式
CAS
58460-46-1
化学式
C19H25N7
mdl
——
分子量
351.454
InChiKey
ZCKYHDQDRFAEJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基腺素1-(3-氯丙基)-4-苯基哌嗪氯化钠异丙醇 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 6.17h, 以There are obtained 9.5 g (45% of theory) of N6 -methyl-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenine, which的产率得到methyl-{9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-amine
    参考文献:
    名称:
    N.sup.6 -Substituted-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenines
    摘要:
    一种公式为##STR1##的A N.sup.6-取代-9-[3-(4-苯基哌嗪基)-丙基]-腺嘌呤化合物,其中R.sub.1为氢或低级烷基基团,R.sub.2为低级烷基基团、至少一个苯基和羟基的取代低级烷基基团、低级烯基基团、环烷基基团或芳基基团,或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成哌啶、吡咯烷或吗啉环,R.sub.3为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基,或其与药理兼容酸的盐,这些化合物具有明显的抗水肿活性和降低毛细血管通透性的活性。
    公开号:
    US03996361A1
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