2-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[4]phenanthryl)-propionic acid ethyl ester | 122450-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[4]phenanthryl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[4]phenanthryl)-propionsaeure-aethylester
• CAS: 122450-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: DATVCKFXTBVKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86.5 °C
• 沸点：
  450.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[4]phenanthryl)-propionic acid ethyl ester 在 甲酸 、 sulfur 作用下， 反应 1.67h， 生成 Ethyl 2-(4-phenanthryl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，III：4-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220508
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-萘)-4-氧丁酸 在 氢氧化钾 、 PPA 、 碘 、 一水合肼 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[4]phenanthryl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，III：4-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220508

文献信息

• Dannenberg; Brachert, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 504,516
  作者：Dannenberg、Brachert

  DOI：——

  日期：——