(1E)-1-ethoxy-N-(4-methylfuro[3,2-c]pyridin-5-ium-5-yl)methanimidate | 79179-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: (1E)-1-ethoxy-N-(4-methylfuro[3,2-c]pyridin-5-ium-5-yl)methanimidate
• CAS: 79179-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: IEDAQBVCINCNNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-ethoxy-N-(4-methylfuro[3,2-c]pyridin-5-ium-5-yl)methanimidate 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA, TAKASHI;SWANISHI, HIROYUKI;ENKAKU, MICHIKO;HIRAI, TOYOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1539-1547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-furo<3,2-c>pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1E)-1-ethoxy-N-(4-methylfuro[3,2-c]pyridin-5-ium-5-yl)methanimidate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.

  摘要：

  吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺（3b-g）在辐照下生成相应的新的7H-1,3-（5）和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷（6），同时生成氨基吡啶（7）和母体缩合吡啶（1）。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺（3a）仅生成氨基吡啶衍生物（4）。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体（8）和（9）；后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷（6），而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体（10），然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷（5）。还考察了所得到的二氮杂环庚烷（5和6）的一些反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1539