2-hydroxy-4-deuterio-anisole | 116467-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-deuterio-anisole
• 英文别名: 5-deuterio-2-methoxyphenol
• CAS: 116467-77-7
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 125.131
• InChiKey: LHGVFZTZFXWLCP-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-D)-Anisol 生成 2-hydroxy-4-deuterio-anisole
  参考文献：
  名称：

  ZADOK E.; MAZUR Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4955-4958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of aromatic hydroxylation in the Fenton and related reactions. One-electron oxidation and the NIH shift
  作者：Tsunehiko. Kurata、Yasumasa. Watanabe、Makoto. Katoh、Yasuhiko. Sawaki

  DOI：10.1021/ja00230a032

  日期：1988.10

  Hydroxylation de benzenes substitues par le reactif de Fenton et oxydations par le peroxodisulfate

  苯的羟基化取代反应的芬顿和过氧化二硫酸盐的氧化
• On the mechanism of aromatic hydroxylation by O(3P) atoms
  作者：Elazar Zadok、Yehuda Mazur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71164-6

  日期：1980.1

  It is shown that O(3P) oxidation of aromatic compounds in the liquid phase leading to phenols may involve the intermediacy of triplet diradicals.

  结果表明，在液相中芳族化合物的O（3 P）氧化可导致酚类的发生，这可能涉及三重双自由基的中间体。
• HYDROXYLATION OF BENZENES INVOLVING THE NIH SHIFT UTILIZING ELECTRONIC MODEL COMPOUND FOR MONOOXYGENASES
  作者：Shosuke Kojo、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1246/cl.1983.1707

  日期：1983.11.5

  The reaction of anisole-4-2H or toluene-4-2H with 2-hydroperoxyhexafluoro-2-propanol gave corresponding phenols involving the NIH shift, the extent of which was 57% and 51% respectively. These values were very close to those of cytochrome P450.

  苯甲醚-4-2H 或甲苯-4-2H 与 2-氢过氧六氟-2-丙醇反应得到相应的酚类，涉及 NIH 位移，其程度分别为 57% 和 51%。这些值非常接近细胞色素 P450 的值。
• KOJO, SHOSUKE;FUKUNISHI, KOUSHI, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1707-1710
  作者：KOJO, SHOSUKE、FUKUNISHI, KOUSHI

  DOI：——

  日期：——