17α-Hydroxy-17β-<2-(N-methyl-anilino)-thiazolyl-(4)>-androsten-(4)-on-(3) | 96269-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Hydroxy-17β-<2-(N-methyl-anilino)-thiazolyl-(4)>-androsten-(4)-on-(3)
• 英文别名: 17α-hydroxy-17β-[2-(N-methyl-anilino)-thiazol-4-yl]-androst-4-en-3-one；17-alpha-Hydroxy-17-beta-(2-(N-methylanilino)-4-thiazolyl)androst-4-en-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[2-(N-methylanilino)-1,3-thiazol-4-yl]-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 96269-22-6
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 476.683
• InChiKey: CEFLRNXAUDDQEM-VHSKNJRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基硫脲 、 17Α-羟基-21-碘孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 17α-Hydroxy-17β-<2-(N-methyl-anilino)-thiazolyl-(4)>-androsten-(4)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  Takamura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 604 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takamura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 604 - 612
  作者：Takamura,K. et al.

  DOI：——

  日期：——