4-[6-(pyridin-3-yl)-4-(thiophen-2-yl)phthalazin-1-yl]morpholine | 1228661-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[6-(pyridin-3-yl)-4-(thiophen-2-yl)phthalazin-1-yl]morpholine
• 英文别名: 4-(6-Pyridin-3-yl-4-thiophen-2-ylphthalazin-1-yl)morpholine
• CAS: 1228661-05-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄OS
• 分子量: 374.466
• InChiKey: CSHWPOBDIRRQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 4-[6-chloro-4-(thiophen-2-yl)phthalazin-1-yl]morpholine 在 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到4-[6-(pyridin-3-yl)-4-(thiophen-2-yl)phthalazin-1-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Functionalization of Chlorophthalazine Derivatives

  摘要：

  氯代苯氮杂环在微波辐射下有效地进行了金属化，使用了tmpZnCl·LiCl。随后与各种电亲核试剂捕获反应，得到了新型取代的苯氮杂环衍生物。此外，Negishi交叉偶联反应也已执行，产生了新的多功能化苯氮杂环骨架，并且产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219231