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3-(D-glycero-D-gulo-1,2,3,4,5,6-hexaacetoxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 130538-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(D-glycero-D-gulo-1,2,3,4,5,6-hexaacetoxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
英文别名
[(2R,3R,4R,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentaacetyloxy-6-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)hexyl] acetate
3-(D-glycero-D-gulo-1,2,3,4,5,6-hexaacetoxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine化学式
CAS
130538-70-4
化学式
C27H30N4O12
mdl
——
分子量
602.555
InChiKey
NXOKHGCTJZWDDJ-NHTNDUFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    200.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以67%的产率得到3-(D-glycero-D-gulo-1,2,3,4,5,6-hexaacetoxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
    参考文献:
    名称:
    C-核苷前体的合成:3-(聚羟基烷基)-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪的替代途径。
    摘要:
    合成3- [全-O-乙酰基-L-半乳糖-(ou D-葡萄糖-)戊糖基] -6-苯基-(ou 6-苄基)1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪等[3- [全-O-乙酰基-D-甘油-D-氨基己糖醇基] 1,2,4-三唑并[3,4-a]邻苯二甲'嗪反应'd'1-肼基(ou 1-chloro)邻苯二甲酰氯(pouvant etre苄基或苯基)乙酰氯,酰肼或内酯d'acides aldoniques
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80034-z
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文献信息

  • SHABAN, MOHAMMED A. E.;TAHA, MAMDOUH A. M., CARBOHYDR. RES., 203,(1990) N, C. 330-335
    作者:SHABAN, MOHAMMED A. E.、TAHA, MAMDOUH A. M.
    DOI:——
    日期:——
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