(S)-N-[8-Methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-methylbenzamide | 221185-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[8-Methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-methylbenzamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(3S)-8-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]benzamide
• CAS: 221185-17-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: SHRBOJTYDHFWNV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (S)-3-amino-8-methyl-5-(methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 crude material 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 以afforded 23 mg (40% yield) of the title compound as a white solid的产率得到(S)-N-[8-Methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的新的哌啶基或哌嗪基取代的3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物： 其中X为N或CH；Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基；R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂环芳基，可以是单取代或二取代；n为0-4；R9为C1-C6烷基，C3-C6环烷基，OCF3，OCHF2，OCH2F，卤素，CONR6R7，CN，CF3，OH，C1-C4烷氧基，NR6R7，SO3CH3，SO3CF3，SO2NR6R7，未取代或取代的含有一种或两种N和O杂原子的杂环芳基或杂环芳基，其中取代基是C1-C6烷基；或COR8；其中R6、R7和R8如上定义，作为自由碱基或药学上可接受的盐或溶剂化物的（R）-对映体、（S）-对映体或外消旋体形式，以及制备这些化合物的过程，含有所述治疗活性化合物的药物组合物以及将所述活性化合物用于治疗的用途。

  公开号：

  US06384225B1

文献信息

• Substituted chroman derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06387899B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The present invention relates to new piperidinyl- or piperazinyl-substituted-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran derivatives having formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2NR2, NR2CO, CONR2 or NR2SO2 wherein R2 is H or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; R9 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OCF3, OCHF2, OCH2F, halogen, CONR6R7, CN, CF3, OH, C1-C6 alkoxy, NR6R7, SO3CH3, SO3CF3, SO2NR6R7, an unsubstituted or substituted heterocyclic or heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N and O, wherein the substituent(s) is(are) C1-C6 alkyl; or COR8; wherein R6, R7 and R8 are as defined above, as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及具有式(I)的新的哌啶基或哌嗪基取代的3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物，其中X为N或CH; Y为NR2 ， NR2，NR2CO，CONR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有一或两个从N，O和S中选择的杂原子的杂芳环，并且可以是单取代或双取代; n为0-4; R9为C1-C6烷基，C3-C6环烷基，O ，OCHF2，O F，卤素，CONR6R7，CN，CF3，OH，C1-C6烷氧基，NR6R7，SO3CH3，SO3 ，SO2NR6R7，未取代或取代的杂环或杂芳环，其中取代基为C1-C6烷基; 或COR8; 其中R6，R7和R8如上所定义，作为（R）-对映体，（S）-对映体或免费碱或药学上可接受的盐或溶剂的混合物存在，以及制备它们的过程，包含所述治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025096B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6387899B1
  申请人：——

  公开号：US6387899B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6384225B1
  申请人：——

  公开号：US6384225B1

  公开（公告）日：2002-05-07