4-methylsulfonylphenylacetophenone | 198126-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methylsulfonylphenylacetophenone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone；2-[4-(Methanesulfonyl)phenyl]-1-phenylethan-1-one；2-(4-methylsulfonylphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 198126-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: DIIBQSRZBCMWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfonylphenylacetophenone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-4-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl/cycloalkyl-5-phenyloxazole derivatives as selective COX-2 inhibitors

  摘要：

  A series of 4-aryl/cycloalkyl-5-phenyloxazole derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2) and cyclooxygenase-1 (COX-1). These compounds were found to be potent and selective COX-2 inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00670-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲烷磺酰基苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methylsulfonylphenylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  A new class of “electro-acid/base”-induced reversible methyl ketone colour switches

  摘要：

  甲基酮被设计为电可调分子颜色开关的开关单元。通过循环伏安法（CV）、X射线光电子能谱（XPS）、红外光谱（IR）和原位紫外-可见光谱，新的“电酸/碱”（自由基离子）诱导的分子间质子转移机制得到了明确证明。在开关过程中观察到显著的光谱吸收位移（约291纳米），通过调节甲基酮桥接单元上的取代基，可以获得蓝色、黄色和绿色。原位“电酸/碱”调节比传统的酸或碱化学刺激更为方便，能够操控分子的开关特性。这种新的开关方法和分子结构操控将激励并加速广泛开关材料及其在超薄柔性显示器等应用的发展。

  DOI：

  10.1039/c3tc30769g

文献信息

• Sulfonyl-containing 2,3-diarylindole compounds, methods for making same, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058977A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to sulfonyl-containing 2,3-diarylindole, especially to new compounds of general Formula, to a preparation method for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said compound, and to the medical use thereof in the treatment of diseases relating to the inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2).

  本发明涉及含砜基的2,3-二芳基吲哚，特别涉及一般式的新化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制有关的疾病中的医疗用途。
• Discovery of 2-Phenyl-3-sulfonylphenyl-indole derivatives as a new class of selective COX-2 inhibitors
  作者：Wenhui Hu、Zongru Guo、Xiang Yi、Changbin Guo、Fengming Chu、Guifang Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.008

  日期：2003.12

  2-Sulfonylphenyl-3-phenyl-indole derivatives have been reported to be highly potent and selective COX-2 inhibitors previously. In this paper, the regio-isomeric analogues-2-phenyl-3-sulfonylphenyl-indoles were identified as potent and selective COX-2 inhibitors. This work led to the discovery of compounds 4a and 8a possessing higher activity than Celecoxib on cellular assay. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DIPHENYL-1,2,3-THIADIAZOL-3-OXIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1181284A1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US5677318A
  申请人：——

  公开号：US5677318A

  公开（公告）日：1997-10-14
• US6211210B1
  申请人：——

  公开号：US6211210B1

  公开（公告）日：2001-04-03