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6-hydroxy-7-tert-butyl-2-methyl-2-cyanochromane | 75820-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-7-tert-butyl-2-methyl-2-cyanochromane
英文别名
6-Hydroxy-7-tert.-butyl-2-methyl-2-cyanochromane;7-tert-butyl-6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromene-2-carbonitrile
6-hydroxy-7-tert-butyl-2-methyl-2-cyanochromane化学式
CAS
75820-03-0
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
ZTHVGZGVCMSZEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-tert-Butyl-2-methoxy-2-methyl-chroman-6-ol三甲基氰硅烷四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以69%的产率得到6-hydroxy-7-tert-butyl-2-methyl-2-cyanochromane
    参考文献:
    名称:
    Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00275a010
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文献信息

  • Preparation of chromane derivatives
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04268446A1
    公开(公告)日:1981-05-19
    Chromane derivatives (I) ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are H or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, R.sup.4 is H, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.8 -acyl and R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl are prepared by reacting a hydroquinone (II) ##STR2## with a Lewis acid or a Lewis acid derivative having the same action, and with a nitrile CH.sub.2 .dbd.CH--C(R.sup.5)(OR.sup.6)CN (III), where R.sup.6 is H, C.sub.1 -C.sub.4 -acyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or with a compound from which III is formed in situ, in the presence of an inert solvent.
    Chromane 衍生物(I)##STR1##其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3为H或C.sub.1-C.sub.8-烷基,R.sup.4为H,C.sub.1-C.sub.8-烷基或C.sub.1-C.sub.8-酰基,R.sup.5为C.sub.1-C.sub.8-烷基,通过将氢醌(II)##STR2##与具有相同作用的Lewis酸或Lewis酸衍生物以及nitrile CH.sub.2 .dbd.CH--C(R.sup.5)(OR.sup.6)CN(III)反应,其中R.sup.6为H,C.sub.1-C.sub.4-酰基或C.sub.1-C.sub.4-烷基,或与III形成的化合物在惰性溶剂存在下制备。
  • COHEN, NOAL;SCHAER, BEATRICE;SAUCY, GABRIEL;BORER, RENE;TODARO, LOUIS;CHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3282-3292
    作者:COHEN, NOAL、SCHAER, BEATRICE、SAUCY, GABRIEL、BORER, RENE、TODARO, LOUIS、CHI+
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Chromanderivaten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0015562B1
    公开(公告)日:1981-11-18
  • US4268446A
    申请人:——
    公开号:US4268446A
    公开(公告)日:1981-05-19
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