(7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid | 153502-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-3-chloro-8-oxo-7-[[(2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 153502-34-2
• 化学式: C₅₁H₄₀ClN₅O₅S
• 分子量: 870.428
• InChiKey: AMLQBCCAXXKEND-BVRXYKFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到(7S,6R)-7-<<(2-amino-4-thiazolyl)hydroximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1897
• 作为产物：
  描述：

  carbacephalosporin hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.02h， 生成 (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1897

文献信息

• The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.
  作者：ROBERT J. TERNANSKY、CHRISTOPHER L. JORDAN、F. WILLIAM BELL、THERESEA G. SKAGGS、JEFFREY S. KASHER

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1897

  日期：——