p-nitrobenzyl (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylate | 153502-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-nitrobenzyl (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (6R,7S)-3-chloro-8-oxo-7-[[(2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 153502-32-0
• 化学式: C₅₈H₄₅ClN₆O₇S
• 分子量: 1005.55
• InChiKey: HGVMSBRYOBHCMO-IBSNEATBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以62%的产率得到(7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1897
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基头孢地尼侧链酸 在 N-甲基吗啉 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 p-nitrobenzyl (7S,6R)-7-<<2-<(tritylamino)-4-thiazolyl>trityloximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1897

文献信息

• The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.
  作者：ROBERT J. TERNANSKY、CHRISTOPHER L. JORDAN、F. WILLIAM BELL、THERESEA G. SKAGGS、JEFFREY S. KASHER

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1897

  日期：——