5-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-3-yl acetate | 92190-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-3-yl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-5-phenyl-cyclohex-2-enone；3-Acetoxy-5-phenyl-cyclohex-2-enon；(3-Oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 92190-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: HVBRFKZXKXPRHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-3-yl acetate 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 7-bromo-3-methyl-6-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到5-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232

文献信息

• A convenient, practical synthesis of substituted resorcinols: synthesis of DB-2073 and olivetol
  作者：Atul S. Kotnis

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80801-c

  日期：1991.7

  A wide variety of easily accesible 1,3-cyclohexanediones are readily transformed to substituted dimethyl resorcinols with iodine and methanol.

  各种容易接近的1,3-环己二酮很容易被碘和甲醇转化为取代的二甲基间苯二酚。
• Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis
  作者：Rong‐De He、Yunfei Bai、Guan‐Yu Han、Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiaobo Pan、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202114556

  日期：2022.1.21

  A new C−C bond-forming reaction between alkenyl acetates and alkyl bromides was achieved by reductive nickel catalysis. This method offers very mild reaction conditions for facile and precise synthesis of structurally versatile aliphatic alkenes using readily available and stable alkenyl reagents. It allows for a gram-scale reaction and modification of biologically active molecules, and it affords

  通过还原镍催化，实现了乙酸烯基酯和烷基溴之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件，可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰，并提供有用的构建块。
• Dieckmann; Stein, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3381
  作者：Dieckmann、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Arakawa; Irie, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 524,526
  作者：Arakawa、Irie

  DOI：——

  日期：——