(-) N (methyl-3 cyclohexylidene) hexylamine | 86428-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-) N (methyl-3 cyclohexylidene) hexylamine
• CAS: 86428-58-2
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: AVILAFBFDJVUAO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己胺 、 (-) N (methyl-3 cyclohexylidene) hexylamine 以 苯 为溶剂， 生成 (-) methyl-3 cyclohexilidene malonitrile
  参考文献：
  名称：

  第2期比利时化学反应与化学研究：丙二酸3-环己酮与胺（原始）反应混合物

  摘要：

  在己胺-乙酸混合物的存在下，于25°在苯中研究了（+）-3-甲基环己酮与丙二腈的反应动力学。己胺在酸催化的步骤中生成带有环己酮的亚胺。然后，该亚胺与丙二腈快速反应。丙二腈中观察到零级速率定律。亚胺形成和亚胺-丙二腈反应获得的单独动力学结果支持了该机理。如果没有乙酸，则观察到复杂的速率定律。己胺主要起碱性催化剂的作用。伯胺羧酸在Knoevenagel反应中用作催化剂，与更常用的催化剂：哌啶，β-丙氨酸，AcOH-AcONH 4相比，通常可提高收率并缩短反应时间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91880-0
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 (R)-(+)-3-甲基环己酮 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-) N (methyl-3 cyclohexylidene) hexylamine
  参考文献：
  名称：

  第2期比利时化学反应与化学研究：丙二酸3-环己酮与胺（原始）反应混合物

  摘要：

  在己胺-乙酸混合物的存在下，于25°在苯中研究了（+）-3-甲基环己酮与丙二腈的反应动力学。己胺在酸催化的步骤中生成带有环己酮的亚胺。然后，该亚胺与丙二腈快速反应。丙二腈中观察到零级速率定律。亚胺形成和亚胺-丙二腈反应获得的单独动力学结果支持了该机理。如果没有乙酸，则观察到复杂的速率定律。己胺主要起碱性催化剂的作用。伯胺羧酸在Knoevenagel反应中用作催化剂，与更常用的催化剂：哌啶，β-丙氨酸，AcOH-AcONH 4相比，通常可提高收率并缩短反应时间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91880-0