1-(2-aminophenyl)-2-methoxynaphthalene | 721929-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: (+/-)-2-(2'-methoxynaphthalen-1-yl)phenylamine；2-(2-methoxy-[1]naphthyl)-aniline；2-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-anilin
• CAS: 721929-72-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: YYPKASZMBSTKHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5-86 °C
• 沸点：
  380.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-2-methoxynaphthalene 在 铜 作用下， 生成 fluoranthen-1-yl-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  荧光素的合成。第十二部分。荧蒽衍生物的光谱检查

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000227
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 1-(2-aminophenyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the N-acylative kinetic resolution of NOBIN

  摘要：

  描述了对与NOBIN相关的具有异构体结构的苯胺8和2的N-酰化的研究，该过程由小分子手性吡啶基亲核催化剂催化。描述了第一个有机催化动力学分辨（KR）的异构体苯胺。

  DOI：

  10.1135/cccc2011034

文献信息

• Bifunctional Organocatalyst for Activation of Carbon Dioxide and Epoxide To Produce Cyclic Carbonate: Betaine as a New Catalytic Motif
  作者：Yoshihiro Tsutsumi、Kyohei Yamakawa、Masahiko Yoshida、Tadashi Ema、Takashi Sakai

  DOI：10.1021/ol102539x

  日期：2010.12.17

  Bifunctional organocatalysts bearing an ammonium betaine framework have been developed as a new catalytic motif for the activation of carbon dioxide and epoxides to produce cyclic carbonates.

  已经开发了具有甜菜碱铵骨架的双功能有机催化剂，作为用于活化二氧化碳和环氧化物以生产环状碳酸酯的新的催化基序。
• Catalytic asymmetric synthesis of axially chiral 2-amino-1,1′-biaryl compounds by phase-transfer-catalyzed kinetic resolution and desymmetrization
  作者：Seiji Shirakawa、Xiangfei Wu、Shiyao Liu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.074

  日期：2016.8

  methodology for kinetic resolution of axially chiral 2-amino-1,1′-biaryl compounds as useful chiral building blocks was developed by means of binaphthyl-modified chiral quaternary ammonium salt-catalyzed N-allylations under phase-transfer conditions. The catalyst structure and reaction conditions were carefully optimized to achieve the highly selective kinetic resolutions. Various types of 2-amino-1,1′-biaryls

  通过在相转移条件下双萘基修饰的手性季铵盐催化的N-烯丙基化反应，开发了一种有效的动力学方法，用于轴向拆分手性2-氨基-1,1'-联芳基化合物的轴向手性。仔细优化了催化剂的结构和反应条件，以实现高选择性的动力学拆分。在相转移条件下，将各种类型的2-氨基-1,1'-联芳基用于动力学拆分，以高选择性拆分对映体。该方法的合成用途可以扩展到二氨基联芳基化合物的不对称脱对称，以获得具有高对映选择性的相应的轴向手性联芳基。
• Kinetic Resolution of Axially Chiral 2-Amino-1,1′-Biaryls by Phase-Transfer-Catalyzed N-Allylation
  作者：Seiji Shirakawa、Xiangfei Wu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201308237

  日期：2013.12.23