2-(3-iodobut-3-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran | 1341128-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(3-iodobut-3-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1341128-45-7
• 化学式: C₉H₁₅IO₂
• 分子量: 282.121
• InChiKey: DYPAZKNSIRHYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodobut-3-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran 、 cyclohexyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-methyl-4-(2-methylallyl)cyclopentane-1-carboxylate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以31%的产率得到cyclohexyl 1-methyl-3-(2-methylallyl)-4-[2-methylene-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butanoyl]cyclo-pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (3+2)环加成不对称合成全碳四元立体中心环戊烯化合物及其在(R)-(-)-嘌呤酸正式合成中的应用

  摘要：

  开发了一种高度立体选择性 (3 + 2) 环加成，用于不对称合成含有全碳四元立体中心的通用环戊烯化合物。炔酸酯与带有 Oppolzer 樟脑磺胺的 α-烷基化缺电子烯烃的膦催化反应显示出高至优异的非对映选择性和完美的区域选择性。( R )-(-)-puraquinonic 酸的简明形式合成证明了该反应的有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00753