benzoin p-methoxybenzoate | 114678-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzoin p-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-oxo-1,2-diphenylethyl 4-methoxybenzoate；4-Methoxy-benzoesaeure-；(2-oxo-1,2-diphenylethyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 114678-99-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: NUFVDXGHFPLDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  529.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoin p-methoxybenzoate 、 苯 、 sodium 生成 联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  RUBIN, MORDECAI B.;INBAR, SHAI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3355-3358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzoin p-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Equilibria among anions of .alpha.-hydroxy .beta.-diketones and .alpha.-ketol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a043

文献信息

• Divergent Synthesis of α-Aroyloxy Ketones and Indenones: A Controlled Domino Radical Reaction for Di- and Trifunctionalization of Alkynes
  作者：Farnaz Jafarpour、Meysam Azizzade、Yekta Golpazir-Sorkheh、Hamed Navid、Saideh Rajai-Daryasarei

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00967

  日期：2020.6.19

  Three different modes of aldehyde/alkyne assembly through a controlled radical reaction are devised. While a double C–H activation/annulation leads to indenones, a concurrent oxidation of both aldehydes and alkynes in the course of their connection offers aroyloxy ketones. Besides two types of cascade reactions starting from identical materials, through a phenylpropiolic acid substrate, a cascade three

  设计了通过受控的自由基反应的醛/炔烃组装的三种不同模式。虽然两次C–H活化/环化会导致茚满，但醛和炔烃在其连接过程中同时氧化会产生芳酰氧基酮。除了从相同材料开始的两种类型的级联反应，通过苯丙酸底物外，还通过不间断的C–H功能化/环化/脱羧芳基化形成级联的3个C–C键，这是自由基反应中的一个艰巨挑战，它会产生2-芳酰基-3-芳基茚满。
• RUBIN, MORDECAI B.;INBAR, SHAI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3355-3358
  作者：RUBIN, MORDECAI B.、INBAR, SHAI

  DOI：——

  日期：——
• Equilibria among anions of .alpha.-hydroxy .beta.-diketones and .alpha.-ketol esters
  作者：Mordecai B. Rubin、Shai Inbar

  DOI：10.1021/jo00249a043

  日期：1988.7