tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1612156-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]indole-1-carboxylate；tert-butyl 5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1612156-14-5
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: AECNVGUDTCJEFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-Boc-哌啶 、 N-叔丁氧羰基-5-溴吲哚 在 4-乙基吡啶 、 nickel(II) iodide 、 锰 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非芳族杂环溴化物与芳基和杂芳基溴化物的还原性交叉偶联

  摘要：

  还原性交叉偶联可在两种有机卤化物之间直接形成C-C键，而无需预先形成有机金属试剂。已经开发出一种用于将非芳香族杂环溴化物与芳基或杂芳基溴化物进行还原性交叉偶联的方法。所开发的条件在二胺配体和金属还原剂的存在下使用空气稳定的Ni（II）源，以使饱和杂环能够以耐官能团的方式后期结合到芳基卤化物上。

  DOI：

  10.1021/jo500905m

文献信息

• Engaging Nonaromatic, Heterocyclic Tosylates in Reductive Cross-Coupling with Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Kaitlin M. Traister、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00135

  日期：2015.3.6

  A method has been developed for the introduction of nonaromatic heterocyclic structures onto aryl and heteroaryl bromides using alkyl tosylates in a reductive cross-coupling manifold. This protocol offers an improvement over previous methods by utilizing alkyl tosylate coupling partners that are bench-stable, crystalline solids that can be prepared from inexpensive, commercially available alcohols.
• Ni/Photoredox-Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling of Alkyl Pinacolboronates and (Hetero)Aryl Bromides
  作者：Anthony N. Cauley、Antonio Ramirez、Chandan L. Barhate、Andrew F. Donnell、Purnima Khandelwal、Melda Sezen-Edmonds、Trevor C. Sherwood、Jack L. Sloane、Cullen L. Cavallaro、Eric M. Simmons

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01942

  日期：2022.8.12