(R)-N-[1-(2-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethyl]trifluoroacetamide | 338731-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-[1-(2-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethyl]trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-naphthalen-2-yl-2-piperidin-1-ylethyl]acetamide
• CAS: 338731-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 350.384
• InChiKey: MXKRGYDCZBLMIM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[1-(2-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethyl]trifluoroacetamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到(R)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-(2-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[2-(2-naphthyl)glycyl]piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-[1-(2-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethyl]trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330