(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzamido-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid | 1450608-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzamido-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 1450608-03-3
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₅
• 分子量: 511.702
• InChiKey: DEUUTMTUQOTZRE-MBBAGFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzamido-7,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzamido-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于选择性结合水中胆盐衍生物的蛋白质模拟分子印迹纳米颗粒

  摘要：

  具有甲基丙烯酸酯封端的疏水尾部的三炔丙基铵表面活性剂与胆盐衍生物、二乙烯基苯 (DVB) 和高于其临界胶束浓度 (CMC) 的光交联剂结合。用二叠氮化物进行表面交联、用叠氮糖衍生物进行表面功能化以及在紫外线照射下进行自由基核交联，产生了具有模板特异性结合口袋的分子印迹纳米粒子 (MINP)。MINP 在大小、完全水溶性和疏水核心中的定制结合位点方面类似于蛋白质受体。根据系统的交联密度，获得了胆盐衍生物的强选择性结合。

  DOI：

  10.1021/ja406089c