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4-[双(9,9-二甲基芴-2-基)氨基]偶氮苯
4-[双(9,9-二甲基芴-2-基)氨基]偶氮苯 | 883554-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
4-[双(9,9-二甲基芴-2-基)氨基]偶氮苯
中文别名
——
英文名称
4-[bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)amino]azobenzene
英文别名
BFIAB;4-[Bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)amino]azobenzene;N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-phenyldiazenylphenyl)fluoren-2-amine
CAS
883554-70-9
化学式
C
42
H
35
N
3
mdl
——
分子量
581.76
InChiKey
XIVVSHQOQWKLRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
167 °C(Solv: hexane (110-54-3); toluene (108-88-3))
沸点:
757.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
最大波长(λmax):
451nm(Toluene)(lit.)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.9
重原子数:
45
可旋转键数:
5
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
28
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:2eddc0031bd76bddc3ae0bddbe400d3a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-碘-9,9-二甲基芴
2-iodo-9,9-dimethyl-9H-fluorene
144981-85-1
C
15
H
13
I
320.173
反应信息
作为产物:
描述:
对氮蒽蓝
、
2-碘-9,9-二甲基芴
在
18-冠醚-6
、
铜
、
potassium carbonate
作用下, 以
均三甲苯
为溶剂, 反应 35.0h, 以60%的产率得到4-[双(9,9-二甲基芴-2-基)氨基]偶氮苯
参考文献:
名称:
Creation of azobenzene-based photochromic amorphous molecular materials—synthesis, glass-forming properties, and photochromic response
摘要:
创建了一系列新型偶氮苯基光致变色无定形分子材料。人们发现它们很容易形成具有明确玻璃化转变温度的非晶玻璃,并且在非晶薄膜和溶液中都表现出光致变色性。研究发现,非晶态薄膜的反式-顺式光异构化量子产率小于溶液中的量子产率,并且非晶态薄膜的逆式顺式-反式热异构化反应相对于溶液中的反应加速或延迟,具体取决于它们的分子结构。此外,随着生成顺式异构体的照射时间变短,非晶态薄膜相对于溶液的顺式-反式热异构化的速率加速更加显着。
DOI:
10.1039/b711542c
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