(11S,12R,13R,21S,22R,23R,24aS,26R,28aS,14R,Z)-12-hydroxy-23,26-dimethoxy-12,28a,14-trimethyl-21,22,23,24,24a,25,26,27,28,28a-decahydro-81H-5,10-dioxa-8(1,4)-triazola-2(2,1)-naphthalena-1(1,3)-cyclopentanacyclotetradecaphan-6-one | 1552957-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (11S,12R,13R,21S,22R,23R,24aS,26R,28aS,14R,Z)-12-hydroxy-23,26-dimethoxy-12,28a,14-trimethyl-21,22,23,24,24a,25,26,27,28,28a-decahydro-81H-5,10-dioxa-8(1,4)-triazola-2(2,1)-naphthalena-1(1,3)-cyclopentanacyclotetradecaphan-6-one
• CAS: 1552957-74-0
• 化学式: C₃₁H₅₁N₃O₆
• 分子量: 561.762
• InChiKey: OQKYRXOMMOQHTE-HONSOHTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  104.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S,12R,13R,21S,22R,23R,24aS,26R,28aS,14R,Z)-12-hydroxy-23,26-dimethoxy-12,28a,14-trimethyl-21,22,23,24,24a,25,26,27,28,28a-decahydro-81H-5,10-dioxa-8(1,4)-triazola-2(2,1)-naphthalena-1(1,3)-cyclopentanacyclotetradecaphan-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半甾体大环化合物的点击化学方法

  摘要：

  通过环加成反应作为关键步骤描述了一种新的合成大环化合物的途径。报告了合成化合物的特征 (1) H 和 (13) C NMR 光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.12.002
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-((1S,2R,3R,4aS,6R,8aS)-1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-5-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)cyclopentan-1-ol 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 calcium hydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (11S,12R,13R,21S,22R,23R,24aS,26R,28aS,14R,Z)-12-hydroxy-23,26-dimethoxy-12,28a,14-trimethyl-21,22,23,24,24a,25,26,27,28,28a-decahydro-81H-5,10-dioxa-8(1,4)-triazola-2(2,1)-naphthalena-1(1,3)-cyclopentanacyclotetradecaphan-6-one
  参考文献：
  名称：

  半甾体大环化合物的点击化学方法

  摘要：

  通过环加成反应作为关键步骤描述了一种新的合成大环化合物的途径。报告了合成化合物的特征 (1) H 和 (13) C NMR 光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.12.002