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(1S,2S,(S)S)-1-(1-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-propanol | 738617-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,(S)S)-1-(1-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-propanol
英文别名
——
(1S,2S,(S)S)-1-(1-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-propanol化学式
CAS
738617-17-9
化学式
C26H24O2S
mdl
——
分子量
400.541
InChiKey
HYLBJIDCYLWJFW-SGLFEJPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.15
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于手性邻亚磺酰基苄基碳负离子与醛反应中的立体选择性控制
    摘要:
    从2-导出的benzyllithium脂族和芳族醛的反应p主要两种化合物的-tolylsulfinyl乙苯的产率的混合物,抗- 3和SYN - 4,在羟基差向异构体碳,容易通过色谱法分离,并desulfinylated到对映体纯的1-烷基(或芳基)-2-苯基-1-丙醇。根据取代基的空间和电子效应,分析了在C(1)和C(2)处观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.051
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛(S)-1-ethyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以73%的产率得到(1S,2S,(S)S)-1-(1-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    关于手性邻亚磺酰基苄基碳负离子与醛反应中的立体选择性控制
    摘要:
    从2-导出的benzyllithium脂族和芳族醛的反应p主要两种化合物的-tolylsulfinyl乙苯的产率的混合物,抗- 3和SYN - 4,在羟基差向异构体碳,容易通过色谱法分离,并desulfinylated到对映体纯的1-烷基(或芳基)-2-苯基-1-丙醇。根据取代基的空间和电子效应,分析了在C(1)和C(2)处观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.051
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