(S)-3-methyl-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole | 1166842-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (S)-3-methyl-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole
• 英文别名: (3S)-3-methyl-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-b]indazole
• CAS: 1166842-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: VFDUJYBGFGFBLY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot–Three-Step Route to Triazolotriazepinoindazolones from Oxazolino-2H-indazoles

  摘要：

  A one-pot-three-step method has been developed for the conversion of oxazolino-2H-indazoles into triazolotriazepinoindazolones with three points of diversity. Step one of this process involves a propargyl bromide-initiated ring opening of the oxazolino-2H-indazole (available by the Davis-Beirut reaction) to give an N-1-(propargyl)-N-2-(2-bromoethyl)-disubstituted indazoione, which then undergoes -CH2Br -> -CH2N3 displacement (step two) followed by an uncatalyzed intramolecular azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (step three) to form the target heterocycle. Employing 7-bromooxazolino-2H-Indazole allows for further diversification through, for example, palladium-catalyzed coupling chemistry, as reported here.

  DOI：

  10.1021/ol3015804
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-nitrobenzylamino)propan-1-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-3-methyl-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  An Oxazolo[3,2-b]indazole Route to 1H-Indazolones

  摘要：

  The novel heterocycle 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole has been synthesized and utilized to provide easy access to 1H-indazolones, particularly the previously unreported 2-(2-alkoxyethyl)-1H-indazol-3(2H)-ones. Mechanistic as well as optimization and reaction scope studies are reported.

  DOI：

  10.1021/ol900891s