9-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 1611489-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 9-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 9-Chlorobenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 1611489-31-6
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂S
• 分子量: 258.731
• InChiKey: ZDWWNMUFGOJQMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 5-氯苯并咪唑-2-硫醇 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole 、 8-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo-[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  顺序铜催化的多米诺偶联和钯催化的铃木反应合成苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物

  摘要：

  通过邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的铜催化多米诺偶联反应，可以高效，方便地合成各种苯并[ d ]苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该反应还适用于一系列多功能底物，从而提供具有优异选择性的含卤产物。溴化产物可以在Pd催化下进一步与芳基硼酸反应，得到芳基取代的苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.070

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014791A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式（I）的化合物，其制备方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。