摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-Ethoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-3H-pyrimido<5,4-e>pyrrolizine-5-thione | 111038-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Ethoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-3H-pyrimido<5,4-e>pyrrolizine-5-thione
英文别名
Ethyl 1-sulfanylidene-4,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]pyrrolizine-5-carboxylate
9-Ethoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-3H-pyrimido<5,4-e>pyrrolizine-5-thione化学式
CAS
111038-16-5
化学式
C12H13N3O2S
mdl
——
分子量
263.32
InChiKey
HHEQZXNPWLKIKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitumor activity of 5-mercapto-9-ethoxycarbonyl-1,2-dihydro-3h-pyrimido-[5,4-e]pyrrolizine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00757481
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dihydro-3H-5-(N,N-dimethylaminomethylene)thiocarbamoyl-6-amino-7-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-a>pyrrole 在 溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以61%的产率得到9-Ethoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-3H-pyrimido<5,4-e>pyrrolizine-5-thione
    参考文献:
    名称:
    Lactam and acid amide acetals 65. Study of the reaction of DMF diethylacetal with 5-carbamoyl(thiocarbamoyl)-6-aminopyrrolizine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00474230
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Lactam acetals and acid amides. 74. Studies of the synthesis and antitumor activity of 5,6-polymethylenepyrrolo [3,2-d]pyrimidines
    作者:A. V. Kadushkin、A. S. Sokolova、N. P. Solov'eva、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf02218707
    日期:1994.11
  • KADUSHKIN A. V.; GOLOVKO T. V.; KALISTRATOV S. G.; SOKOLOVA A. S.; CHERNO+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 5, 545-550
    作者:KADUSHKIN A. V.、 GOLOVKO T. V.、 KALISTRATOV S. G.、 SOKOLOVA A. S.、 CHERNO+
    DOI:——
    日期:——
  • Lactam and acid amide acetals 65. Study of the reaction of DMF diethylacetal with 5-carbamoyl(thiocarbamoyl)-6-aminopyrrolizine derivatives
    作者:A. V. Kadushkin、N. P. Solov'eva、T. V. Golovko、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf00474230
    日期:1991.3
  • Synthesis and antitumor activity of 5-mercapto-9-ethoxycarbonyl-1,2-dihydro-3h-pyrimido-[5,4-e]pyrrolizine derivatives
    作者:A. V. Kadushkin、T. V. Golovko、S. G. Kalistratov、A. S. Sokolov、V. A. Chernov、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf00757481
    日期:1987.5
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺