(R(S))-6-(benzyloxy)-5,7,8-trimethyl-2-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-chroman-2-ol | 1323994-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R(S))-6-(benzyloxy)-5,7,8-trimethyl-2-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-chroman-2-ol
• 英文别名: 5,7,8-trimethyl-2-[[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-ol
• CAS: 1323994-24-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄S
• 分子量: 450.599
• InChiKey: FZIXYAHGESNWKW-ZGKSLXBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(S))-6-(benzyloxy)-5,7,8-trimethyl-2-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-chroman-2-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到(2S,R(S))-6-benzyloxy-5,7,8-trimethyl-2-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-chroman
  参考文献：
  名称：

  通过不同取代的 2-Sulfinylmethylchroman-2-ols 的还原脱氧立体选择性合成 2H-Chromans

  摘要：

  通过 Et3SiH/TMSOTf 对不同取代的 2-亚磺酰基甲基色满-2-醇及其甲基缩酮进行还原脱氧，合成 2H-色满已实现了良好到优异的非对映选择性。已经研究了给电子和吸电子取代基对亚砜和芳族二氢苯并吡喃核的影响。SOR1 给电子基团（R1 = pMeOPh 和 2-MeO-1-萘基）导致亚砜被还原的竞争反应，从而降低了亚磺酰基 2H-色满的产率。该方法允许在芳族二氢苯并吡喃单元上存在不同的基团。使用 2-[(p-tolylsulfinyl)methyl] chroman-2-ols 获得了产率和非对映选择性方面的最佳结果。所有结果都基于机械原理进行了解释。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100436
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氢醌 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R(S))-6-(benzyloxy)-5,7,8-trimethyl-2-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-chroman-2-ol 、 (SR,SR)-2-[4-(p-tolylsulfinyl)-3-[(ptolylsulfinyl)methyl]-3-hydroxybutyl]-4-(benzyloxy)-3,5,6-trimethyl phenol
  参考文献：
  名称：

  通过不同取代的 2-Sulfinylmethylchroman-2-ols 的还原脱氧立体选择性合成 2H-Chromans

  摘要：

  通过 Et3SiH/TMSOTf 对不同取代的 2-亚磺酰基甲基色满-2-醇及其甲基缩酮进行还原脱氧，合成 2H-色满已实现了良好到优异的非对映选择性。已经研究了给电子和吸电子取代基对亚砜和芳族二氢苯并吡喃核的影响。SOR1 给电子基团（R1 = pMeOPh 和 2-MeO-1-萘基）导致亚砜被还原的竞争反应，从而降低了亚磺酰基 2H-色满的产率。该方法允许在芳族二氢苯并吡喃单元上存在不同的基团。使用 2-[(p-tolylsulfinyl)methyl] chroman-2-ols 获得了产率和非对映选择性方面的最佳结果。所有结果都基于机械原理进行了解释。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100436