2-brom-3-brommethylbenzofuran | 38281-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-brom-3-brommethylbenzofuran
• 英文别名: 2-bromo-3-bromomethylbenzofuran；2-bromo-3-bromomethylbenzo(b)furan；2-bromo-3-bromomethyl-benzofuran；2-Bromo-3-bromomethyl-1-benzofuran；2-Bromo-3-(bromomethyl)-1-benzofuran
• CAS: 38281-50-4
• 化学式: C₉H₆Br₂O
• 分子量: 289.954
• InChiKey: WDBPZYOUMCCOEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  321.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-brom-3-brommethylbenzofuran 在 1,6-己二胺 、 sodium hydrogen selenide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-hydroselenobenzofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocycles. 42. Synthesis and some properties of 3-hydroselenobenzo[b]furan-2-carbaldehyde and 2-hydroselenobenzo[b]furan-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506386
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-brom-3-brommethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  DETECTING SOLUBLE A-BETA

  摘要：

  提供了用于定性或定量确定A-beta溶解物在A-beta来源中存在的试剂、方法和试剂盒，其中试剂包括式III的化合物或标记有信号发生器的式III的化合物。

  公开号：

  US20090162280A1

文献信息

• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。
• Die 9-NH-Gruppe – ein notwendiges Strukturelement für eine hohe Affinität von β-Carbolinestern zum Benzodiazepin-Rezeptor
  作者：Andreas Huth、Ralph Schmiechen、Ioan Motoc、Ilse Beetz、Alfred Breitkopf、Elsbeth Frost、Ingrid Schumann、Kriemhild Thielert

  DOI：10.1002/ardp.19883210512

  日期：——

  Die Synthese der zum Teil neuen Verbindungen 1a‐6 wird beschrieben. Anhand der in vitro Bindungswerte wird gezeigt, daß die 9‐NH‐Gruppe eine notwendige Bedingung für hohe Affinität zum Benzodiazepinrezeptor darstellt.

  描述了部分新化合物 1a-6 的合成。体外结合值表明9-NH基团是苯二氮卓受体高亲和力的必要条件。
• Amino acid analogs as CCK antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05331006A1

  公开（公告）日：1994-07-19

  Novel unnatural dipeptoids useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further, the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents. The compounds are agents useful for preventing the response to withdrawal from chronic treatment or use of nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, and opioids. The compounds are also useful in treating and/or preventing panic attacks. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare diagnostic compositions.

  揭示了作为肥胖、胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤治疗剂或抗精神病药物的新型非天然二肽类化合物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂和抗溃疡剂。这些化合物是用于预防慢性治疗或使用尼古丁、安定、酒精、可卡因、咖啡因和阿片类药物戒断反应的药物。这些化合物还可用于治疗和/或预防恐慌发作。还公开了使用这些二肽类化合物的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的过程和在制备中有用的新型中间体。该发明的另一个特点是使用这些化合物制备诊断组合物。
• Compositions and methods for non-invasive imaging of soluble beta-amyloid
  申请人：——

  公开号：US20040223909A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A method for assessing levels of soluble A-beta as an indicator of Alzheimer's disease, and other amyloid-related diseases, in vitro, ex vivo, in vivo, and in situ which employs an imaging agent binds specifically to soluble A-beta and is labeled for detection.

  一种用于评估可溶性A-beta水平作为阿尔茨海默病和其他淀粉样相关疾病的指标的方法，包括体外、体内、外体和原位检测，该方法使用一种成像剂，该成像剂专门结合可溶性A-beta并标记以进行检测。
• DETECTING SOLUBLE A-BETA
  申请人：Tan Hehir Cristina Abucay

  公开号：US20090162280A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Agents, methods, and kits for qualitatively or quantitatively determining the presence of soluble A-beta in source of A-beta are provided, wherein the agents comprise the compound of formula III or the compound of formula III labeled with a signal generator.

  提供了用于定性或定量确定A-beta溶解物在A-beta来源中存在的试剂、方法和试剂盒，其中试剂包括式III的化合物或标记有信号发生器的式III的化合物。