[1,8] naphthyridine-2-carboxylic acid (pyridin-2-ylmethyl)amide | 289676-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,8] naphthyridine-2-carboxylic acid (pyridin-2-ylmethyl)amide
• 英文别名: N-(2-pyridylmethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxamide；N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxamide
• CAS: 289676-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: MOVBRPIHWZUJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [1,8] naphthyridine-2-carboxylic acid (pyridin-2-ylmethyl)amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到C₂₃H₂₃IrN₄O
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2-羧酸衍生物配体铱配合物的制备与催化

  摘要：

  1,8-萘啶（Np）-2-羧酸衍生物L 1 -L 3 [ L 1  = Np-2-COOH，L 2  = Np-2-CONH 2，L 3  = Np-2-CONHCH 2 Py ]用的[Ir（COD）（μ-OME）] 2得到相应的配合物的[Ir（COD）（大号ñ）]（1〜3中，n = 1〜3，分别地）。潜在的三齿大号3个表现为在复杂的二齿供体3。用[Ir（COD）Cl] 2处理L 1在氮气氛下，得到Ir（III）氢化物络合物[Ir（COD）（L 1）HCl]（4）。然而，在氧气存在下进行反应产生了二氯化Ir（III）物质[Ir（COD）（L 1）Cl 2 ]（5）。所有这些配合物均通过光谱分析和X射线单晶测定进行表征。筛选了铱络合物在胺与醇的胺化反应中的催化活性。似乎在120℃下，在Cs 2 CO 3存在下，铱酰胺基络合物2和3对苯胺与醇的胺化表现出优异的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121537
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 1,8-萘啶-2-羧酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到[1,8] naphthyridine-2-carboxylic acid (pyridin-2-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2-羧酸衍生物配体铱配合物的制备与催化

  摘要：

  1,8-萘啶（Np）-2-羧酸衍生物L 1 -L 3 [ L 1  = Np-2-COOH，L 2  = Np-2-CONH 2，L 3  = Np-2-CONHCH 2 Py ]用的[Ir（COD）（μ-OME）] 2得到相应的配合物的[Ir（COD）（大号ñ）]（1〜3中，n = 1〜3，分别地）。潜在的三齿大号3个表现为在复杂的二齿供体3。用[Ir（COD）Cl] 2处理L 1在氮气氛下，得到Ir（III）氢化物络合物[Ir（COD）（L 1）HCl]（4）。然而，在氧气存在下进行反应产生了二氯化Ir（III）物质[Ir（COD）（L 1）Cl 2 ]（5）。所有这些配合物均通过光谱分析和X射线单晶测定进行表征。筛选了铱络合物在胺与醇的胺化反应中的催化活性。似乎在120℃下，在Cs 2 CO 3存在下，铱酰胺基络合物2和3对苯胺与醇的胺化表现出优异的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121537

文献信息

• Iridium complexes with ligands of 1,8-Naphthyridine-2-carboxylic acid derivatives-preparation and catalysis
  作者：Ming Li、Yen-Pin Hsu、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121537

  日期：2020.11

  8-naphthyridine(Np)-2-carboxylic derivatives L1-L3 [L1 = Np-2-COOH, L2 = Np-2-CONH2, L3 = Np-2-CONHCH2Py] with [Ir(COD)(µ-OMe)]2 yielded the corresponding complexes [Ir(COD)(Ln)] (1~3, n = 1~3, respectively). The potential tridentate L3 behaves as a bidentate donor in the complex 3. Treatment of L1 with [Ir(COD)Cl]2 under nitrogen atmosphere gave a Ir(III) hydride complex [Ir(COD)(L1)HCl] (4). However, carrying

  1,8-萘啶（Np）-2-羧酸衍生物L 1 -L 3 [ L 1  = Np-2-COOH，L 2  = Np-2-CONH 2，L 3  = Np-2-CONHCH 2 Py ]用的[Ir（COD）（μ-OME）] 2得到相应的配合物的[Ir（COD）（大号ñ）]（1〜3中，n = 1〜3，分别地）。潜在的三齿大号3个表现为在复杂的二齿供体3。用[Ir（COD）Cl] 2处理L 1在氮气氛下，得到Ir（III）氢化物络合物[Ir（COD）（L 1）HCl]（4）。然而，在氧气存在下进行反应产生了二氯化Ir（III）物质[Ir（COD）（L 1）Cl 2 ]（5）。所有这些配合物均通过光谱分析和X射线单晶测定进行表征。筛选了铱络合物在胺与醇的胺化反应中的催化活性。似乎在120℃下，在Cs 2 CO 3存在下，铱酰胺基络合物2和3对苯胺与醇的胺化表现出优异的催化活性。