2-Hex-5-enyl-oct-7-enenitrile | 172536-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Hex-5-enyl-oct-7-enenitrile
• CAS: 172536-25-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: CCEOTAUVJVORTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hex-5-enyl-oct-7-enenitrile 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl 4-hex-5-enyldec-9-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  二烯串联闭环复分解反应中的取代基效应

  摘要：

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500645
• 作为产物：
  描述：

  1,12-tridecadiene-7-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-Hex-5-enyl-oct-7-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  二烯串联闭环复分解反应中的取代基效应

  摘要：

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500645

文献信息

• Reductive decyanation of α-cyano and α-alkoxycarbonyl substituted nitriles promoted by samarium(II) iodide
  作者：Han-Young Kang、Woo Sang Hong、Yong Seo Cho、Hun Yeong Koh

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01606-i

  日期：1995.10

  Decyanation of geminal dinitriles and α-alkoxycarbonyl substituted nitriles promoted by samarium(II) iodide has been efficiently achieved. This method has advantages over the previously known radical route using tin hydride with respect to applicable substrates and the reaction temperature employed. This decyanation could broaden the synthetic applicability of the nitrile derivatives.

  碘化sa（II）促进了双氰胺和α-烷氧基羰基取代的腈的脱氰反应。就适用的基材和所采用的反应温度而言，该方法相对于先前已知的使用氢化锡的自由基途径具有优势。这种脱氰可以拓宽腈衍生物的合成应用范围。